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以上研究提示， CCR5Δ32/Δ32造血干细胞移植可能在治愈血液系统肿瘤的同时逐渐清除HIV，实现AIDS的长期缓解。但是中国🐁人中CCR5-Δ32❌突变非常少见，2019年我国专家利用CRISPR💻基因编辑技术，在人成体造血干细胞上进行CCR5基因编辑，🌦然后对一个患AIDS和急性淋巴细胞白血病（ALL）的🖥27岁男性进🦒行移植，移植🍦后⤴白血病缓解，并🐓且患者的T细胞呈现出🦓对HIV的抵抗能力。为骨髓移植治疗艾滋病提供了一种新的生物技术🎐手段。