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安庭介绍，我国《药品管理法》规定，药品说明书文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显🅰著标注，容易💹辨识。但对于何为“清晰”、“容易辨识”，并没有给出明确标准。相关药品厂🏦家出于生产成本收益比的考量🚬，自然会将字号越压缩ℹ越小✌，试图在尽量小尺寸的纸张内塞进去更多信息，满纸的“蚁字”难以识别，加之内容🥒描述🥄上专业🔬术语过多，特别是在用法和用量方面无法做到通俗易懂，给用药人造成了诸多困扰。