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北🦶京商报记者了解到,三类医疗器械的注册流程主要包括产品按照医疗标准期设计研发优化、医疗器械🙀注册检测报告完成、临床试验以及国家🚺局注册审评等。其中,产品按照医疗标准期设🕸计研发优化的用时为6—12个月🔸;临床试验😶的环节需用时12—2🈚4个月;医疗器械注册检测报告包括安规测试、EMC测试以😜及全性能测试,需要耗时4—8个月。

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评论
  • 火柴人绳索挑战58分钟前
    💩博乐体育平台Ⓜ真棒!
  • 合体赛车1分钟前
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